FDA waxay ogolaatay Baaritaanka ogaanshaha COVID-19 ee ugu horreeya iyadoo la adeegsanayo muunado neefta

Siideynta Xorta ah ee HAYS 2 | eTurboNews | eTN
Written by Linda Hohnholz

Maanta, Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Mareykanka ayaa soo saaray oggolaanshaha isticmaalka deg-degga ah (EUA) ee baaritaanka ogaanshaha COVID-19 ee ugu horreeya kaas oo lagu ogaado xeryahooda kiimikada ee muunadaha neefta ee la xiriira caabuqa SARS-CoV-2. Tijaabada waxa lagu samayn karaa goobo lagu ururiyo shaybaarka bukaanka, sida xafiisyada dhakhtarka, cusbitaalada iyo goobaha baadhista wareega, iyada oo la isticmaalayo qalab qiyaas ahaan le’eg boorso lagu qaado. Imtixaanka waxaa sameeya shaqaale u qalma, tababaran oo hoos imaanaya kormeerka bixiye daryeel caafimaad shatiyaysan ama u fasaxay sharciga gobolka si uu u qoro baaritaanno wuxuuna ku bixin karaa natiijooyinka wax ka yar saddex daqiiqo.

"Oggolaanshaha maanta waa tusaale kale oo hal-abuurnimo degdeg ah oo ku dhacaysa baaritaannada ogaanshaha COVID-19," ayuu yiri Jeff Shuren, MD, JD, maamulaha Xarunta Qalabka iyo Caafimaadka Shucaaca ee FDA. "FDA waxay sii wadaysaa inay taageerto horumarinta tijaabooyin cusub oo COVID-19 iyada oo ujeedadu tahay horumarinta tignoolajiyada ka caawin kara wax ka qabashada masiibada hadda jirta iyo meel ka sii wanaagsan oo Maraykanka u ah xaaladda degdegga ah ee caafimaadka dadweynaha."

Waxqabadka Kormeeraha COVID-19 Neefsashada waxaa lagu ansixiyay daraasad ballaaran oo laga sameeyay 2,409 qof, oo ay ku jiraan kuwa leh iyo kuwa aan lahayn astaamo. Daraasadda, imtixaanku wuxuu muujiyay inuu leeyahay 91.2% dareenka (boqolkiiba muunado togan oo si sax ah loo aqoonsaday) iyo 99.3% gaar ahaan (boqolkiiba muunadaha taban ee sida saxda ah loo aqoonsaday). Daraasadu waxay sidoo kale muujisay in, dadka leh 4.2% kaliya ee shakhsiyaadka laga helay fayraska, baaritaanku wuxuu lahaa qiime aan fiicneyn oo ah 99.6%, taasoo la micno ah in dadka qaata natiijada baaritaanka xun ay u badan tahay inay run ahaantii taban yihiin meelaha cudurku ku yar yahay. . Tijaabada lagu sameeyay dareenka la midka ah ee daraasad caafimaad oo dabagal ah oo diiradda lagu saaray kala duwanaanshaha Omicron.

Kormeeraha Neefsashada ee COVID-19 wuxuu adeegsadaa farsamo loo yaqaan gaaska chromatography gaaska mass-spectrometry (GC-MS) si uu u kala saaro oo uu u garto isku dhafka kiimikaad iyo si degdeg ah loo ogaado shan Isku-dhafan Organic Volatile (VOCs) oo la xidhiidha caabuqa SARS-CoV-2 ee neefta neefta. Marka Kormeeraha Neefsashada ee COVID-19 uu ogaado joogitaanka calaamadaha VOC ee SARS-CoV-2, natiijada baarista mala-awaalka ah (aan la xaqiijin) waa la soo celinayaa waana in lagu xaqiijiyo baaritaanka molecular. Natiijooyinka taban waa in lagu tixgaliyaa macnaha guud ee soo-bandhigidda bukaan-socodka, taariikhda iyo joogitaanka calaamadaha iyo astaamaha bukaan-socodka ee la socda COVID-19, maadaama aysan meesha ka saarayn infekshanka SARS-CoV-2 oo aan loo isticmaalin saldhigga keliya. daawaynta ama go'aamada maaraynta bukaanka, oo ay ku jiraan go'aamada xakamaynta caabuqa.

InspectIR waxa ay rajaynaysaa in ay soo saarto ku dhawaad ​​100 qalab todobaadkii, kuwaas oo mid walba loo isticmaali karo in lagu qiimeeyo ku dhawaad ​​160 muunado maalintii. Heerkan wax-soo-saarka, awoodda tijaabinta iyadoo la adeegsanayo Kormeeraha COVID-19 Neefsashada ayaa la filayaa inay kordho ku dhawaad ​​64,000 muunado bishii.

<

War ku saabsan qoraaga

Linda Hohnholz

Tafatiraha guud ee eTurboNews ku salaysan eTN HQ.

Rukumo
Ogeysii
martida
0 Comments
Jawaabaha Gudaha ah
Eeg dhammaan faallooyinka
0
Waan jeclaan lahaa fikradahaaga, fadlan faallo ka bixi.x
()
x
La wadaag...